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替加環(huán)素雜質(zhì) 圖譜證書齊全

替加環(huán)素雜質(zhì) 圖譜證書齊全

簡要描述:替加環(huán)素雜質(zhì) 圖譜證書齊全介紹:
CAS號:220620-09-7,Tigecycline Impurity,多種產(chǎn)品規(guī)格可選。
隨貨提供COA證書及HPLC,MS,HNMR圖譜,純度高,符合申報要求。
替加環(huán)素是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素,對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性,是甘氨酰四環(huán)素類中的藥品。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:國產(chǎn)雜質(zhì)

更新時間:2025-02-16

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

替加環(huán)素雜質(zhì) 圖譜證書齊全介紹:

     可提供項目申報所用全套雜質(zhì), 多種產(chǎn)品規(guī)格可選,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,并可接受定制。

     我司所提供雜質(zhì)對照品僅供醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)實驗室研發(fā)及項目申報所用,不可直接應用于臨床。

替加環(huán)素相關介紹:

結(jié)構(gòu)式:

 

替加環(huán)素適應癥:

      替加環(huán)素是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素,對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性,是甘氨酰四環(huán)素類中的藥品。

藥理作用:

替加環(huán)素為甘氨酰環(huán)素類抗菌藥,其通過與核糖體30S亞單位結(jié)合、阻止氨?;痶RNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環(huán)素含有一個甘氨酰氨基,取代于米諾環(huán)素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環(huán)素類化合物,從而賦予替加環(huán)素*的微生物學特性。替加環(huán)素不受四環(huán)素類兩大耐藥機制(核糖體保護和外排機制)的影響。相應地,體外和體內(nèi)試驗證實替加環(huán)素具有廣譜抗菌活性。尚未發(fā)現(xiàn)替加環(huán)素與其他抗生素存在交叉耐藥。替加環(huán)素不受β內(nèi)酰胺酶(包括超廣譜β內(nèi)酰胺酶)、靶位修飾,大環(huán)內(nèi)酯類外排泵或酶靶位改變(如旋轉(zhuǎn)酶/拓撲異構(gòu)酶)等耐藥機制的影響。體外研究未證實替加環(huán)素與其他常用抗菌藥物存在拮抗作用??傮w上說,替加環(huán)素為抑菌劑。

無論體外試驗或適應癥所描述的臨床感染研究均顯示替加環(huán)素對下列細菌的大多數(shù)菌株具有抗菌活性。

替加環(huán)素雜質(zhì) 圖譜證書齊全(因篇幅有限,未列舉*,如有列表中未包含的,我司可提供定制合成服務)

替加環(huán)素列表.png


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